China Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd. Noticias de la compañía

1. Uso civil y filtro de aire industrial del uso: Uso civil: Purificador del aire del hogar, filtro del aire acondicionado del automóvil; PP materiales principales, compuestos de los PP/del ANIMAL DOMÉSTICO; Eficacia de la filtración, E12 o más bajo. Uso industrial: Para la eficacia limpia del sitio (primario, medio y alto); Para el sistema de la HVAC en lugares públicos ((eficacia primaria y media); Para la protección del motor (eficacia primaria, pulpa del algodón/de madera, generalmente parecidas al cartucho) Para la filtración de la toma de aire del compresor de aire 2. ¿Puede el aire filtro ser limpiado? La limpieza del filtro de aire mencionada por el cliente generalmente se dirige el filtro de aire primario y medio de la eficacia, no el filtro de aire de la eficacia alta; Las razones principales son calidad del aire pobre, vida de servicio corta del filtro de aire y altos gastos de explotación; La limpieza del filtro no se recomienda; Después de limpiar, la electricidad estática desaparece totalmente y la eficacia de la filtración es baja; Durante el proceso de limpieza, la estructura material del filtro cambiará y la eficacia de la filtración será reducida; Después de limpiar, sigue habiendo la materia en partículas en las superficies de la entrada y del mercado de aire, aumentando la carga del filtro de aire del poste; Si el filtro de aire se daña durante la limpieza, especialmente si es invisible al ojo desnudo, él causa salida y afecta al filtro de aire del poste.   3. Razones del acortamiento súbito de la vida de servicio del filtro El valor de la resistencia de un filtro de aire normalmente usado no cambiará repentinamente, que es causado generalmente por los cambios en el ambiente externo; El contenido de la materia en partículas en los aumentos del aire fresco, tales como el acontecimiento frecuente de la neblina en invierno y de los amentos del sauce en primavera; En invierno, especialmente en China de nordeste, hay lluvia y nieve en la superficie del filtro de aire, haciendo el filtro de aire ser bloqueado; El contenido de la materia en partículas en los aumentos de vuelta del aire, tales como el cambio del proceso de producción, del aumento de la frecuencia de la producción y del aumento de las actividades de los personales; Daño de elementos y de desinfectantes mojados y calientes al filtro de aire; Los clientes prestan más atención a los cambios estacionales en curso de uso, y la acumulación diaria del registro de datos puede proporcionar la ayuda básica para el reemplazo del filtro de aire. 4. ¿Cómo juzgar las superficies de la entrada y del mercado de aire? No puede ser juzgado simplemente por la posición de la tira de aislamiento. Algunas de las tiras de aislamiento están en la superficie de la entrada de aire y algunas están en la superficie del mercado de aire, dependiendo de la forma de la instalación del filtro de aire dentro del equipo. Para el filtro líquido del tanque, confía en el lacre del gel, y la superficie del gel es la superficie de la entrada de aire. Para los filtros sin la división y con la división, la superficie del mercado de aire es generalmente la superficie cuyo marco se nivela con la superficie del filtro. 5. Ventajas y desventajas del material del filtro de la fibra de vidrio (GF) y del material del filtro del politetrafluoetileno (PTFE) del filtro de aire de la eficacia alta GF: Uso a largo plazo en industria limpia, buen efecto de la filtración y funcionamiento estable; Capacidad grande del polvo y vida de servicio larga. La industria electrónica es eficiente estupendo y se puede utilizar durante 30 años; Materiales inorgánicos, contenido bajo de TVOC; Aplicable al punto de la salida de la prueba de aerosol; Alto peso de gramo y alto valor de la resistencia; No resistente a HF (ácido hidrofluórico). PTFE: La película de estiramiento, grueso bajo, necesita confiar en la capa de la ayuda para moldear; Pequeña capacidad del polvo y vida de servicio inestable; Alto contenido de TVOC; No aplicable al punto de la salida de la prueba de aerosol (que causa bloqueo del agujero de la membrana); Valor bajo de la resistencia, sobre la mitad de GF; Buena estabilidad química y una gama más ancha del uso.   6. ¿Cómo podemos controlar la calidad de los filtros de aire?   Hemos equipado de las líneas de prueba alemanas de TOPAS, para probar el volumen, la resistencia y la eficacia de aire del filtro completo para asegurar la calidad excelente de los filtros de aire de LENGE. Los artículos de prueba detallados están tan abajo: - Línea de la prueba de TOPAS ALF114 para los filtros de aire primarios y medios de la eficacia: Volumen de aire - resistencia Eficacia inicial DHC EN 779 ASHRAE 52,2 - Línea de la prueba de TOPAS AFS150 para los filtros de aire de la eficacia alta: Volumen de aire - resistencia Eficacia local Eficacia total W-tipo eficacia alta e inspectability MPPS   Como las soluciones TODO EN UNO proveedor, tenemos experiencia rica y el equipo profesional madurado, si usted tiene cualquier pregunta sobre la filtración y la purificación, agradables para enviarnos la investigación. Correo electrónico: export@wxljjh.com                        

La cabina de dispensación de LENGE es un sistema de contención avanzado que proporciona ambientes controlados de la presión negativa para maximizar la protección de los personales durante proceso de pesaje y de muestreo. LENGE proporcionan diseños configurables estándar que puede adaptarse a los diversos requisitos de pesaje y de muestreo.

La caja de paso dinámica es un equipo auxiliar del sitio limpio. Se utiliza principalmente para transferir los artículos entre los cuartos con el mismo nivel de limpieza.

La enhorabuena caliente a la purificación de Lenge obtuvo en octubre de 2020 oficialmente el certificado de la acreditación del laboratorio publicado por el servicio de acreditación nacional de China para la evaluación de conformidad (CNAS), entre las filas de laboratorios nacionalmente reconocidos. CNAS es la abreviatura inglesa del comité nacional de la acreditación de China para la evaluación de conformidad, y es la única institución en China autorizó por la administración de la certificación y de la acreditación para publicar laboratorios nacionales de la acreditación.   Esto marca que la purificación de Lenge se ha convertido en un laboratorio de prueba nacionalmente reconocido, en términos de instalaciones del hardware, nivel de gestión y las capacidades técnicas han podido cumplir los requisitos de estándares reconocidos internacionales, publicados por el informe de prueba relevante permiten el uso de las marcas de la acreditación de CNAS, con autoridad internacional y el reconocimiento mutuo.   La purificación de Lenge obtuvo con éxito la certificación del laboratorio de CNAS, indicando que nuestras capacidades y normas de pruebas de prueba se están convirtiendo en una dirección más alta. Esto refleja la competitividad fuerte de la purificación de Lenge en la gestión de calidad del cartucho de filtro, el laboratorio tiene personales profesionales y técnicos y recursos avanzados del equipo de prueba, y puede proporcionar servicios de prueba profesionales, rápidos y eficientes.   ¡En el futuro el desarrollo, purificación de Lenge recolectará toda clase de ventajas del recurso de la producción, de la universidad y de la investigación, provee de clientes servicios experimentales y de prueba más avanzados, y contribuye al progreso de la industria!

En ocasión del primero de mayo que venía, la federación de Jiangsu de los sindicatos honró solemnemente a varias colectividades avanzadas e individuos avanzados, y las animó a hacer contribuciones positivas al desarrollo económico y social de la provincia de Jiangsu en la reforma y la apertura y la modernización.   2019 marca el 70.o aniversario de la fundación de nueva China. Bajo la orientación del pensamiento en socialismo con las características chinas por una nueva era, bajo dirección fuerte del comité de partido provincial y del gobierno provincial, Jiangsu ha avanzado en superar dificultades, jugó la melodía emocionante de “fuerte, de rico, de hermoso y de alto”, y promovió Jiangsu a la pista del desarrollo de alta calidad y a una nueva etapa de la sociedad adinerada versátil de alto nivel. la purificación del Cero-límite ha desempeñado un papel principal en el nuevo viaje del desarrollo de la industria.     A lo lardo de, cada persona en la purificación de Lenge se ha estado adhiriendo a la tradición del trabajo glorioso, del trabajo noble, del gran trabajo y del trabajo hermoso, y ha hecho cada servicio para los clientes. Hoy hechemos una ojeada la gente preciosa en trabajo.   Agradezca a cada trabajador por escoltar los productos, la purificación de Lenge hará ciertamente progreso adicional, y se esfuerza proveer de más clientes los productos y los servicios de calidad.   Finalmente, saludamos a cada trabajador: Gracias por su trabajo duro. ¡Primero de mayo feliz!

Nos complace anunciar que LENGE Purification estará presente en CPhI 2020 en el sudeste asiático, que tendrá lugar del 4 al 6 de marzo en Challenge 1, IMPACT, Bangkok, Tailandia.Nuestro stand No. AA16, bienvenido a visitar. CPhI es una exposición importante que incluye materias primas farmacéuticas, maquinaria farmacéutica, equipos y materiales de envasado en el sudeste asiático.La exposición se llevará a cabo en Bangkok, Tailandia en 2020, que es la segunda ciudad más grande del sudeste asiático, CPhI ha atraído a muchos compradores, distribuidores y gerentes locales y de la industria farmacéutica del sudeste asiático para asistir.   La exposición es gratuita para los visitantes.Podemos discutir información de la industria con más de 7000 profesionales durante este evento.Si necesita alguna información, no dude en contactarnos en export@wxljjh.com sin dudarlo.   ANTERIOR: Venta de verano PRÓXIMO: LENGE en la 58.ª Exposición Nacional de Maquinaria Farmacéutica de China 2019 (otoño)    

Las series de los exhibites de LENGE de nuevos productos, tales como equipos de la purificación del pharma, equipamiento de acero inoxidable, los filtros de aire y pleatead filtran el catridge. Éstos son bien recibidos por los clientes que visitan nuestra cabina.Fecha: 5 de noviembre (Tue.) - 7 (Thu.), 2019 Lugar: Chongqing International Expo Center La exposición farmacéutica de la maquinaria de China, organizada por la asociación de China para el equipo farmacéutico y coorganizada por el gobierno municipal de la ciudad en donde se celebra la exposición, celebra dos veces al año. Se ha sostenido con éxito por más de 57 veces. Con 29 años de contribuir a la industria farmacéutica de China, CIPM se ha establecido firmemente como la demostración más grande para la fabricación farmacéutica en China.  

¡Como el patrocinador de la conferencia de la industria de la inyección PDI'2019, purificación de Lenge le invita sinceramente a que assista a la conferencia y mire adelante a su visita! Tiempo: 4-6 de septiembre de 2019 Lugar: Hotel de Shangai Marriott Hongqiao Número de la cabina de la purificación de Lenge: No.29-30 El 22 de diciembre de 2017, los requisitos técnicos para la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos químicos mencionados (inyecciones) (proyecto para el comentario) fueron lanzados, que abrieron el preludio a la evaluación de la consistencia de inyecciones; El 13 de marzo de 2018, la “dirección técnica en la investigación y desarrollo de la inyección de la droga” (proyecto para el comentario) fue lanzada; Desde 2019, la evaluación de la consistencia de inyecciones ha acelerado, y CDE ha lanzado una lista intensiva de preparaciones de la referencia. La lista de preparaciones de la referencia del 21ro lote de medicamentos genéricos contiene 327 variedades, 224 variedades son inyecciones, y la lista de preparaciones de la referencia del 22do lote de medicamentos genéricos contiene 495 variedades, 231 variedades es inyecciones.   Con la llegada de la era de post-4 +7, la industria de medicamento genérico ha vuelto al valor de industria del precio bajo de alta calidad y, y las inyecciones han incorporado una nueva era de integración con la calidad y la eficacia de Europa, de América y de Japón. ¿Cómo se debe la estrategia de desarrollo de empresas farmacéuticas ajustar a tiempo para centrarse en las drogas innovadoras, medicamentos genéricos, drogas mejoradas, inyecciones de gama alta? ¿O ajuste gradualmente la tubería del R&D a cambio de tiempo y de espacio? ¿Cómo elegir los proyectos existentes para 4+7? ¿Cómo obtener las materias primas y los materiales del paquete rápidamente para acelerar la evaluación de la consistencia de la inyección? ¿Cómo actualizar las tecnologías claves de la inyección? ¿Cómo se puede un gigafactory diseñar y construir para el control de gastos óptimo? Los fabricantes asépticos de la droga han encontrado mayores oportunidades y desafíos en el proceso que actualizaba que siempre antes.   Esta sesión de la conferencia se centrará en la evaluación de la consistencia de inyecciones, centrándose en las últimas políticas, las regulaciones, los estándares técnicos, la dinámica del mercado y las tendencias del futuro de la industria en la investigación y desarrollo, la fabricación y la circulación de drogas estéril, recolectando recursos globales y discutiendo las diversas soluciones para la puesta en práctica específica de empresas para promover actualizar industrial. Los altavoces invitados vienen de las agencias reguladoras nacionales y extranjeras, de las asociaciones de la industria, de las instituciones de investigación científica, de los fabricantes farmacéuticos grandes, de las instituciones de la inversión y de las empresas de consultoría.   Los organizadores de la conferencia se esfuerzan construir la plataforma más distintiva de la comunicación en el campo de inyecciones nacionales, solucionar problemas más prácticos para los fabricantes asépticos de la droga, y proporcionan oportunidades off-line más eficaces de la cooperación para los proveedores por aguas arriba.

En 2019, la escala de la exposición, el número de expositores y los visitantes y otros datos alcanzaron un récord: el área de exposición excedió 200.000 metros cuadrados, cubriendo los 17 pabellones del nuevo centro internacional de la expo de Shangai, y a 3.246 expositores; El número total de visitantes nacionales y extranjeros alcanzó 66.569, un aumento del 10% más de 2018, cuyo los visitantes de ultramar alcanzaron de nuevo un crecimiento rápido del 32%, alcanzar a 20.302 personas, y los hombres de negocios chinos y extranjeros fueron a la cabina de la exposición a negociar, una situación sin precedente.   La exposición farmacéutica de China de las materias primas del diecinueveavo mundo y la maquinaria del 14to mundo, el equipo de envasado y la exposición farmacéuticos de China de los materiales (CPHI y P-MEC China 2019) serán celebrados en nuevo centro internacional de la expo de Shangai del 18 al 20 de junio de 2019. Tiempo: 2019.06.18-20 Dirección: Nuevo centro internacional de la expo de Shangai Número de la cabina: N4D48 La exposición exhibió filtro el cuarto de pesaje, los productos de acero inoxidables, la nueva caja de paso, el sistema de flujo laminar, la caja del ABS HEPA, el nuevo filtro primario y de la comodidad de bolso y del aire de HEPA. Las nuevas tecnologías y los productos exhibidos en esta exposición han despertado el gran interés de mucha gente en el país y en el extranjero. Las nuevas características del diseño de la esquina redondeado integrado del cuarto de pesaje, el de alta resistencia e ignífugo del diseño de la cortina de aire de la caja del ABS HEPA han sido bien recibidas por la audiencia.

Como la exposición del buque insignia de nuevos productos y de nuevas tecnologías en la industria farmacéutica de China, API China y focos de PHARMPACK y de SINOPHEX y de PHARMEX en la mejora del nivel total de producción y de la investigación y desarrollo de apis farmacéuticos chinos, de intermedios, de materiales de embalaje farmacéuticos y de empresas farmacéuticas del equipo, para proveer del público la protección segura y sana de la medicación. Con el apoyo de la asociación de la industria química y farmacéutica de China y de la asociación del empaquetado farmacéutico de China, la exposición se ha convertido en un acontecimiento de la marca que reúne a líderes del sector, exhibe tecnología avanzada del producto, ayuda a las empresas a interpretar políticas y regulaciones, mejora el nivel de la producción de la industria y refleja la tendencia de desarrollo de la industria.   Las 82.as materias primas de China, intermedios, empaquetado y feria farmacéuticos internacionales del equipo serán llevados a cabo en centro internacional de la expo de Hangzhou del 8-10 de mayo de 2019.             Esta exposición muestra productos de acero inoxidables, la nueva caja de paso, la caja del ABS HEPA, el nuevo filtro primario y de la comodidad de bolso y filtro de aire de HEPA. Las nuevas tecnologías y los productos exhibidos en esta exposición han despertado el gran interés de mucha gente en el país y en el extranjero. Las nuevas características de la caja del ABS HEPA, tales como de alta resistencia e ignífugo han sido bien recibidas por la audiencia.