¡Como el patrocinador de la conferencia de la industria de la inyección PDI'2019, purificación de Lenge le invita sinceramente a que assista a la conferencia y mire adelante a su visita!
Tiempo: 4-6 de septiembre de 2019
Lugar: Hotel de Shangai Marriott Hongqiao
Número de la cabina de la purificación de Lenge: No.29-30
El 22 de diciembre de 2017, los requisitos técnicos para la evaluación de la consistencia de los medicamentos genéricos químicos mencionados (inyecciones) (proyecto para el comentario) fueron lanzados, que abrieron el preludio a la evaluación de la consistencia de inyecciones; El 13 de marzo de 2018, la “dirección técnica en la investigación y desarrollo de la inyección de la droga” (proyecto para el comentario) fue lanzada; Desde 2019, la evaluación de la consistencia de inyecciones ha acelerado, y CDE ha lanzado una lista intensiva de preparaciones de la referencia. La lista de preparaciones de la referencia del 21ro lote de medicamentos genéricos contiene 327 variedades, 224 variedades son inyecciones, y la lista de preparaciones de la referencia del 22do lote de medicamentos genéricos contiene 495 variedades, 231 variedades es inyecciones.
Con la llegada de la era de post-4 +7, la industria de medicamento genérico ha vuelto al valor de industria del precio bajo de alta calidad y, y las inyecciones han incorporado una nueva era de integración con la calidad y la eficacia de Europa, de América y de Japón. ¿Cómo se debe la estrategia de desarrollo de empresas farmacéuticas ajustar a tiempo para centrarse en las drogas innovadoras, medicamentos genéricos, drogas mejoradas, inyecciones de gama alta? ¿O ajuste gradualmente la tubería del R&D a cambio de tiempo y de espacio? ¿Cómo elegir los proyectos existentes para 4+7? ¿Cómo obtener las materias primas y los materiales del paquete rápidamente para acelerar la evaluación de la consistencia de la inyección? ¿Cómo actualizar las tecnologías claves de la inyección? ¿Cómo se puede un gigafactory diseñar y construir para el control de gastos óptimo? Los fabricantes asépticos de la droga han encontrado mayores oportunidades y desafíos en el proceso que actualizaba que siempre antes.
Esta sesión de la conferencia se centrará en la evaluación de la consistencia de inyecciones, centrándose en las últimas políticas, las regulaciones, los estándares técnicos, la dinámica del mercado y las tendencias del futuro de la industria en la investigación y desarrollo, la fabricación y la circulación de drogas estéril, recolectando recursos globales y discutiendo las diversas soluciones para la puesta en práctica específica de empresas para promover actualizar industrial. Los altavoces invitados vienen de las agencias reguladoras nacionales y extranjeras, de las asociaciones de la industria, de las instituciones de investigación científica, de los fabricantes farmacéuticos grandes, de las instituciones de la inversión y de las empresas de consultoría.
Los organizadores de la conferencia se esfuerzan construir la plataforma más distintiva de la comunicación en el campo de inyecciones nacionales, solucionar problemas más prácticos para los fabricantes asépticos de la droga, y proporcionan oportunidades off-line más eficaces de la cooperación para los proveedores por aguas arriba.
